Alteraciones cromosómicas Mind Map
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As alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em conseqüência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias.
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Todos os mapas mentais da página 1 GENÉTICA MENDELIANA #genética #mendeliana #hereditariedade #alelos #cromossomos #homólogos #segregação #manifestação #genótipo #fenótipo #gametas #células #diplóide #haploide #homozygoticas #heterozygoticas #física do gene #meiose #mitose #1ª lei de mendel #2ª lei de mendel HERANÇA GENÉTICA DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS
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As alterações cromossômicas podem ser: 1.NUMÉRICAS Poliploidia: conjuntos cromossômicos extras, exemplo: triplóide (3N), tetraplóide (4N) A imagem abaixo representa um exemplo de cariótipo triplóide. Autopoliplóide: várias cópias de um único conjunto cromossômico
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Alterações cromossômicas são mutações que acontecem, como o nome sugere, nos cromossomos. Existem dois tipos de mutação, a gênica e a cromossômica. Na gênica ocorrem mudanças na frequência das bases nitrogenadas do DNA, ou seja, acontece uma alteração no padrão do código genético.
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As anomalias cromossômicas podem ser divididas em dois grupos, anomalias cromossômicas estruturais e anomalias cromossômicas numéricas. Sobre as al.
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Mapa mental - Anormalidades cromossômicas Arquivo Disponível se: Você faz parte de T-ZMV1392-2023202 Determinação do sexo e herança ligada ao sexo
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As anomalias dos cromossomos sexuais ocorrem em virtude de problemas na meiose durante a formação dos gametas. O problema pode ocorrer durante a separação dos cromossomos homólogos na.
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Mapas mentais semelhantes Esboço do mapa mental Anomalias cromossômicas 1. Um cromossomo sofre duas quebras perdem os telômeros e as extremidades em ligam em forma de anel 2. Alterações NÚMERICAS 2.1. Euploides 2.1.1. Todo o genoma 2.1.2. Triploide (3n) 2.1.3. Tetraploide (4n) 2.1.4. Abortos espotâneos 2.2. Aneuploides 2.2.1.
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Resource summary Mutações cromossômicas Gênicas: Alterações nos genes e consequentemente nas proteínas. Altera uma ou mais bases do DNA, afeta a leitura na replicação ou transcrição. Podem ser hereditárias (células germinativas). Célulassomáticas (tumores). Substituição. Numéricas: alterações no número típico de cromossomos (cariótipo).
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Mapas mentais semelhantes Esboço do mapa mental. Alterações cromossômicas. 1. Podem ser sexuais e/ou autossômicas. 2. Responsável por abortos espontâneos, malformações congênitas e distúrbios mentais. 3. Podem ser numéricas ou estruturais. 3.1.
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Alterações cromossômicas são alterações no número ou estrutura dos cromossomos. Alterações cromossômicas numéricas são aquelas que afetam o número de cromossomos do indivíduo. As alterações numéricas podem ser classificadas em euploidias e aneuploidias.